药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)

    添加日期:2016年12月30日 阅读:1659

    根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理总局组织有关**对苏州华测生物技术有限公司等8家机构进行了检查。经审核,该8家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求(见附件)。

    特此公告。



    责任编辑:田月华 WWW.1168.TV 2016-12-30 15:08:41

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本文标签: 药物非临床研究质量
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